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PGS e PGD

Diagnosi genetica

La diagnosi Genetica Preimpianto è una procedura che permette di identificare la presenza di malattie genetiche (PGD) o di alterazioni cromosomiche (aneuploidie) (PGS) in embrioni in fasi molto precoci di sviluppo; si utilizzano blastocisti (embrioni di cinque giorni) generati da fecondazione in vitro (FIVET o ICSI) (embrioni propri o da donatrice).

Attualmente i centri eseguono la biopsia dell’embrione allo stadio di blastocisti per rendere il prelievo più conservativo sullo sviluppo successivo dell’embrione.

La diagnosi preimpianto permette quindi di evitare di trasferire embrioni “malati”.

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