La diagnosi Genetica Preimpianto è una procedura che permette di identificare la presenza di malattie genetiche (PGD) o di alterazioni cromosomiche (aneuploidie) (PGS) in embrioni in fasi molto precoci di sviluppo; si utilizzano blastocisti (embrioni di cinque giorni) generati da fecondazione in vitro (FIVET o ICSI) (embrioni propri o da donatrice).
La diagnosi preimpianto permette quindi di evitare di trasferire embrioni “malati”.
E’ possibile anche eseguire esami ematologici di screening (test del portatore) sulla paziente o su entrambi i partner per indagini genetiche.
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