Il prelievo di liquido amniotico sotto guida ecografica permette di studiare la mappa genetica del bambino.
L’esame è indolore e viene eseguito attorno alla 16° settimana.
Viene praticata la villocentesi alla 11°/12° settimana prelevando materiale coriale anzichè liquido amniotico.
È attualmente possibile avere una diagnosi sul le principali alterazioni cromosomiche entro una settimana dall’esecuzione dell’esame.
Il sistema sanitario nazionale copre il costo della tecnica per le pazienti che hanno compiuto 37 anni al momento del concepimento o su pazienti più giovani in caso di malattie familiari o test di screening positivo (test integrato o test combinato o test del Dna fetale).
È tuttavia possibile effettuare l’esame nell’ambito privato.
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